| 品牌 | 沃霖 | 加工定制 | 否 |
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生物制藥GMP車間建設標準
生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，zui大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們zui擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務;
友情提醒：凈化工程沒有統一固定的標準！
請來電或企業gzwolinlab@163.com告之基本要求,我們將為您設計合理方案!
WOL承接中山肇慶佛山潔凈實驗室 潔凈無菌室 檢驗室 無塵車間設計裝修
廣州沃霖另承接電子、食品、光學、精密儀器、手術室、生物制藥、藥包材、食品、制水等行業10---300000級凈化工程
服務地區： 全國各地安裝、維護、售后。
更多資料： www.gzwol。。ｃｏｍ
故障受理： 48小時內，全天24小時緊急故障排查
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生物制藥GMP車間凈化工程裝修標準有哪些（）
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